这是临床专业评定，不是患者自测
评定者需结合患者报告、体格检查、实验室结果，并在需要时询问家属或病房工作人员。不能只凭患者是否主动诉说，也不能让患者自行决定处理等级。
TESS 药物副反应评定
逐项整合患者陈述、体格检查、实验室与心电检查、家属或病房工作人员观察，分别记录35类症状的1–5级严重度和1–7级已采取处理。报告提供严重度与处理双轨、六类系统图、35项完整证据、总评A/B、复评时间轴和医学复核优先级。
35类症状各走两条记录轨道
每项先选1–5级严重度，再记录临床团队已经采取的1–7级处理。处理栏是事实记录，不是系统给出的用药指令；不得据此自行减量、停药、加用药物或恢复用药。
治疗前与复评时点必须分开
治疗前用于记录症状和检查基线，第36项总评A/B不记录；第2、4、6周继续使用相同项目和锚点，并结合基线、剂量、时间关系和其他病因解释变化。
该分析用于自我观察和沟通准备，不单独作出医学诊断。请按真实体验作答；如你正在经历紧急危险或无法保证安全，请优先联系现实中的可信任人员及当地紧急援助。